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STUDIEN HABEN GEZEIGT, DASS ARTEMIC LTSSTOFFE FOLGENDE AUSWIRKUNGEN HABEN

FORMULIERUNG

Ein bahnbrechendes neues Nahrungsergänzungsmittel hat klinisch gezeigt, dass es vor den schlimmsten Symptomen von Zytokinstürmen schützt. Klinische Studien der Phase II bestätigen, dass diese rein natürliche Formulierung eine Verschlechterung des Zustands der Patienten verhindern und die Symptome nach 2 Tagen Behandlung deutlich verbessern kann.

Bisher hat jeder neue Fall eines Zytokinsturms die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass das Gesundheitssystem überfordert ist und die Patienten nicht mehr in der Lage sind, die benötigte Versorgung zu erhalten. Mit der Unterstützung von ArtemiC Rescue™, einem bahnbrechenden Ergänzungsmittel, das von MGC Pharmaceuticals entwickelt wurde und auf der patentierten MyCell™-Technologie von Swiss PharmaCan basiert, können Menschen den Bedarf an zusätzlicher medizinischer Unterstützung und das Risiko, lebensbedrohlich zu werden, verringern.

ArtemiC ist ein revolutionäres Nahrungsergänzungsmittel, das die starken antiviralen Eigenschaften von vier natürlichen Inhaltsstoffen vereint. Um den Kampf direkt in die Zellen zu bringen und sicherzustellen, dass der Körper jeden Tropfen der Formulierung richtig verwerten kann, verwendet es die patentierte MyCell™-Technologie, um die Bioverfügbarkeit und die zelluläre Absorption zu erhöhen.

WIE ES FUNKTIONIERT

Aktuelle Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass unser eigenes Immunsystem die Ursache für die schweren Erkrankungen sein könnte, die bei einigen Patienten nach einem Zytokinsturm auftreten. Dies ist auf die Überreaktion des Immunsystems zurückzuführen, die mehr Probleme verursacht als das Virus selbst.

Seit der SARS-Epidemie von 2003 wissen wir, dass eine beträchtliche Zahl von Todesfällen im Zusammenhang mit Virusinfektionen auf ein Phänomen zurückzuführen ist, das als Zytokinsturm bekannt ist. Dieser tritt auf, wenn die Replikation des Virus im Körper zu einer übermäßigen Entzündungsreaktion führt Zytokine sind biologische Chemikalien, die zur Stimulierung von Zellwegen und der Kommunikation zwischen Zellen eingesetzt werden. Ihre Hauptaufgabe besteht darin, dem Immunsystem zu signalisieren, eine Infektion zu bekämpfen. So sorgen einige Zytokine beispielsweise dafür, dass das Blut leichter gerinnt, während andere die Produktion von Antikörpern unterstützen.

Wenn jedoch ein Übermaß an Chemikalien, die für die Kontrolle der Entzündungsreaktion verantwortlich sind, freigesetzt wird, kann es zu einem Zytokinsturm kommen, der an der entsprechenden Stelle im Körper ein hohes Maß an Entzündung verursacht. Dies führt zu einem Kaskadeneffekt, der extrem gefährlich und in einigen Fällen sogar tödlich sein kann.

Man geht heute davon aus, dass der Zytokinsturmeffekt für die unverhältnismäßig hohe Zahl gesunder junger Erwachsener verantwortlich ist, die während der Spanischen Grippe von 1918 starben, sowie für die Todesfälle durch die Vogelgrippe H5N1 und das Hantavirus-Lungensyndrom, um nur einige zu nennen. Es handelt sich dabei nicht um eine Krankheit an sich, sondern um ein ernstes medizinisches Problem, das extreme Schäden verursachen und manchmal sogar zu Organversagen und Tod führen kann. ArtemiC wurde speziell für dieses Problem entwickelt und hilft Ihrem Körper, die Symptome der Krankheit selbst zu bekämpfen und gleichzeitig die Überreaktion zu blockieren, die zu einer schnellen Verschlechterung der Situation führen kann.

CLINICALLYGEPRÜFT

N EINER KONTROLLIERTEN KLINISCHEN STUDIE DER PHASE II ZUR BEWERTUNG DER WIRKUNG VON ARTEMIC™ BEI PATIENTEN MIT DER DIAGNOSE COVID-19

ArtemiC wurde in einer doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Studie mit 50 Patienten, bei denen ein Zytokinsturm diagnostiziert wurde, auf Sicherheit und Wirksamkeit getestet. In einer klinischen Studie der Phase II verbesserte ArtemiC statistisch die Genesung von Patienten mit Zytokinsturm. Alle Patienten wiesen einen bestätigten Zytokinsturm auf, wurden in einem stabilen, moderaten Zustand ins Krankenhaus eingeliefert und waren zwischen 40 und 75 Jahre alt.

Am Ende der zweiwöchigen Studie war bei 100 % der Patienten in der Behandlungsgruppe eine Besserung eingetreten. Innerhalb von 15 Tagen nach der Studie hatten sich alle vollständig erholt. Keiner der Patienten in der Behandlungsgruppe benötigte zusätzliche medizinische Maßnahmen, und es wurden keine unerwünschten Reaktionen auf die Behandlung verzeichnet

Diejenigen, die mit ArtemiC behandelt wurden, zeigten:

• 100% erfüllten alle primären und sekundären Endpunkte der FDA
• Verbesserte klinische Erholung
• Besserung der Symptome und Schmerzen
• Schnellere Gesamterholungszeit
• Kein Bedarf an zusätzlicher medizinischer Hilfe (Intensivstation, Beatmung).

DIAGRAMM ZUM ZEITPLAN DER KLINISCHEN PRÜFUNG

ALLGEMEINER GESUNDHEITSZUSTAND

In dieser Studie wird ein Punktesystem namens NEWS2* verwendet, um die Symptome eines Cytosinsturms zu bewerten und festzustellen, ob sich der Zustand des Patienten verschlechtert. Wenn sich der Zustand verschlechtert, benötigen die Patienten möglicherweise eine intensivere Behandlung.

Bei 18 der 33 Patienten (60 %), die mit ArtemiC behandelt wurden, blieb der NEWS2-Score während der gesamten Studie stabil. Von diesen Patienten mit einem stabilen Wert hatten 13 den niedrigstmöglichen Wert (0) und blieben während der gesamten Studie bei diesem Wert. Bei weiteren 12 der 33 mit ArtemiC behandelten Patienten verbesserten sich die NEWS2-Scores im Laufe der Zeit. Nur bei 3 (9 %) der mit ArtemiC behandelten Patienten verschlechterten sich die NEWS2-Scores zu irgendeinem Zeitpunkt der Studie. Im Gegensatz dazu verschlechterten sich bei 6 der 17 Patienten (35 %), die mit dem Placebo-Spray behandelt wurden, die NEWS2-Werte im Laufe der Zeit.

Das Diagramm “ArtemiC-Effekt” zeigt die durchschnittlichen NEWS2-Werte der mit ArtemiC behandelten Patienten (grüne Linie) und der mit dem Placebospray behandelten Patienten (magentafarbene Linie). Im Durchschnitt verbesserten (verringerten) sich die Werte in den 15 Tagen nach der Behandlung mit ArtemiC und verschlechterten (erhöhten) sich nach der Behandlung mit dem Placebo.

*National Early Warning Score (NEWS) – Bestimmt den Krankheitsgrad eines Patienten und veranlasst ein Eingreifen der Intensivpflege.

ARTEMIS-EFFEKT-DIAGRAMM

BLUTSAUERSTOFFWERTE

Zu Beginn der Studie, als die Patienten zum ersten Mal ins Krankenhaus eingeliefert wurden, hatten 11 der 33 Patienten (33 %), die mit ArtemiC behandelt werden sollten, abnormale Sauerstoffwerte im Blut. Neun Tage nach der Behandlung wies nur noch 1 Patient der 33 Patienten (3 %) abnorme Sauerstoffwerte im Blut auf. Im Gegensatz dazu wiesen zu Beginn der Studie 7 der 17 Patienten (41 %), die mit dem Placebo behandelt werden sollten, abnorme Sauerstoffwerte auf. Neun Tage nach Beginn der Behandlung wiesen immer noch 4 von 17 Patienten (24 %) abnorme Sauerstoffwerte im Blut auf.

PATIENTEN MIT ABNORMALEM SAUERSTOFFGEHALT IM BLUT

Einige Patienten in jeder Behandlungsgruppe benötigten Sauerstoffunterstützung. ie Dauer der Sauerstoffunterstützung war bei den mit ArtemiC behandelten Patienten wesentlich kürzer als bei den Patienten, die mit dem Placebo behandelt worden waren. Die Patienten, die mit ArtemiC behandelt worden waren, benötigten im Durchschnitt 2,5 Tage lang Sauerstoffunterstützung. Die Patienten, die mit dem Placebo-Spray behandelt wurden, benötigten im Durchschnitt 7,5 Tage lang Sauerstoffunterstützung.

Bei zwei der 17 mit Placebo behandelten Patienten verschlechterte sich der Gesundheitszustand erheblich und sie mussten mechanisch beatmet werden. Keiner der 33 mit ArtemiC behandelten Patienten musste mechanisch beatmet werden.

PATIENTEN MIT MECHANISCHER BEATMUNG

Vier Wirkstoffe machen ArtemiC zu einer wirksamen antiviralen Behandlung, aber sie haben einen großen Schwachpunkt: alle haben eine schlechte Bioverfügbarkeit bei oraler Einnahme.

• Die Bioverfügbarkeit von Vitamin C beträgt bei höheren Dosen weniger als 50 %, und selbst bei oraler Verabreichung hoher Mengen kann die Blutkonzentration nicht über 22 mM steigen.
• Boswellia Serrata hat eine geringe orale Bioverfügbarkeit, da es von Natur aus lipophil und in der Darmflüssigkeit unlöslich ist.
• Curcumin weist eine sehr schlechte Bioverfügbarkeit auf. In vielen Studien wurden niedrige oder sogar nicht nachweisbare Konzentrationen im Blut festgestellt, was auf seine schlechte Absorption, seinen schnellen Stoffwechsel, seine chemische Instabilität und seine schnelle systemische Ausscheidung zurückzuführen ist.

Hier kommt unsere preisgekrönte, patentierte Technologie ins Spiel. Das MyCell™ Abgabesystem erhöht die Wirksamkeit der in ArtemiC verwendeten Inhaltsstoffe und steigert die Fähigkeit des Nahrungsergänzungsmittels, den Körper im Kampf gegen den Cytosinsturm und andere virale Infektionen zu unterstützen.

MyCell ermöglicht es, eine “Haut” um ölige Substanzen zu legen, die es den Wirkstoffen ermöglicht, direkt von den Körperzellen aufgenommen zu werden. ArtemiC ist somit in perfekter Harmonie mit dem Körper, effizient und einzigartig nicht nur als Formulierung, sondern auch als Technologie. Die eingekapselten Tröpfchen zielen auf die Zelle und durchdringen die Zellmembran für eine sofortige Absorption, die durch folgende Faktoren verursacht wird:

• 100% Wasserlöslichkeit
• Schutz der Wirkstoffe vor Magenflüssigkeit
• Höchste Bioverfügbarkeit
  • sublinguale und intestinale Absorption
  • keine Leber mit First-Pass-Effekt
• Höchste und schnellste Bioaktivität (zelluläre Absorption)

ALLES REIN UND NATÜRLICH

HERGESTELLT AUS SORGFÄLTIG AUSGEWÄHLTEN PFLANZENTEILEN VON CURCUMA LONGA, ARTEMISIA UND BOSWELLIA SERRATA
ANGEREICHERT MIT VITAMIN C